К нововведениям готовятся врачи медико-генетической консультации. Совсем скоро в лабораторию...

К нововведениям готовятся врачи медико-генетической консультации. Совсем скоро в лабораторию привезут новое оборудование стоимостью в полтора миллиона рублей. Оно позволит выявлять генетические заболевания у детей в первые дни их жизни. И дети уже не будут инвалидами. Это очередной этап нацпроекта «Здоровье». Маленькая Ангелина с мамой уже готовится к выписке. Врач девочку посмотрела — все хорошо. Наталья говорит — по-другому и быть не может. О здоровье своей дочки она думала с первого дня беременности. То, что здоровые дети сегодня рождаются крайне редко — давно ни для кого не секрет. Но болезни разными бывают — расставляют акценты врачи. Одно дело насморк, который можно вылечить за несколько дней. Другое — генетические патологии. Они встречаются крайне редко — единицы случаев на тысячу новорожденных детей. Но страшны они своими последствиями — умственная отсталость, например. Определить, болен ли ваш ребенок, можно в первые дни его жизни — утверждают медики. Кровь всех новорожденных детей Вологодской области привозят для исследований в медико-генетический центр областной больницы. Не в пробирках, на спец. бланках. Врачи говорят — это очень удобно. Ничего не случится с образцами при транспортировке и крови у младенца нужно взять всего 3 капли. Кроме того, хранятся эти образцы много лет. Сегодня здесь исследуют кровь на 4 генетических заболевания. Благодаря нацпроекту «Здоровье» скоро список пополнит еще один анализ — на галактоземию. Это непереносимость молочных продуктов. В том числе материнского молока. Если это заболевание не выявить в первые дни жизни ребенка, он может вырасти умственно отсталым. Когда родители знают о заболевании, они могут следить за рационом своего малыша. Некоторые генетические заболевания можно выявить только на втором или четвертом году жизни — говорят медики. Поэтому все образцы крови хранятся в лаборатории несколько лет. И любой анализ, если есть такая необходимость, можно повторить.